不含* 的TMB终止液
应用：ELISA。使用方法：ELISA显色终止步骤包括： 显色阶段，每孔加入TMB显色液100μL，孵育后溶液渐变蓝。 终止阶段，每孔加入TMB显色终止液（450nm）各100μL，溶液转变为黄色。 检测阶段，使用酶标仪检测OD450或OD450/630。
免疫学产品ELISA终止液是一种主要用于ELISA等实验中TMB显色反应终止的比较安全的不含* 的即用型酸性溶液，加入本产品后，TMB显色反应会被终止失去活性。
在ELISA实验中，以TMB（四甲基联苯胺）作为底物，其反应过程如下：首先，将TMB与过氧化氢脲溶液混合，HRP（过氧化氢酶）在此环境下发挥作用，催化反应生成蓝色的阳离子根。这个过程中，酶的催化活性至关重要。然而，当加入终止液时，情况发生了变化。
终止液可以只加50 ul，2M的* 足够强了。看你OD值下降了，主要原因应该就是抗原和二抗的量都加少了。由于有封闭这一步，你不用担心气泡带着抗原超过了100 ul体系，只要不超过150 ul就可以（当然对于好的移液枪操作，不应该造成气泡）。
竞争法。其中前3种用于检测抗体和大分子抗原，竞争法适合小分子抗原，尤其适合食品检测。ELISA试剂盒内容参考：（厚百）重组冻干标准品，预包被抗体的96孔板，生物素标记抗体，亲和素-过氧化物酶复合物（ABC），样品稀释液，抗体稀释液，ABC稀释液，TMB显色液，TMB终止液，洗涤缓冲液，封板膜等。
TMB---四甲基联苯胺，是目前较为满意的供氢体，通常底物作用10-30分钟后，加入强酸或强碱终止反应。TMB受光照的影响不大，可在室温中置于操作台上，边反应观察结果。各类酸性终止液会使蓝色转变成黄色，此时可用特定的波长（450nm）测读吸光值。
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